Compania care produce IQOS a obtinut dreptul de a vinde dispozitivele pe piata din Statele Unite

De ce e importanta aprobarea FDA

Aprobarea vine dupa doi ani de evaluari complexe din partea FDA, cea mai importanta agentie de reglementare din Statele Unite. Pe langa legislatia federala, companiile de pe piata americana trebuie sa cunoasca si sa respecte atat reglementarile federale, cat si pe cele locale, pentru a evita costuri sau sanctiuni suplimentare care ar putea fi aplicate produselor si marfurilor pe care le produc sau comercializeaza.

FDA mai dispune, printre altele, regulamente care regleaza legile privind bioterorismul, etichetarea produselor alimentare, a produselor cosmetice si a medicamentelor. Pe langa FDA, tranzactiile comerciale si activitatile de pe piata americana mai sunt reglementate si de Biroul Vamal si de Protectie de Frontiera, care dispune, la randul lui, de regulamente privind procedura de import a marfurilor pe pietele americane.

Ce inseamna aprobarea FDA pentru IQOS

Philip Morris International a depus doua cereri la FDA si a primit, momentan, unda verde pentru prima dintre ele, urmand ca si a doua sa fie analizata in perioada imediat urmatoare.

Practic, FDA a dat companiei dreptul de a vinde pe piata americana dispozitivele IQOS alaturi de rezervele de tutun HEETS.

In urma analizelor riguroase efectuate de FDA a rezultat ca nivelul toxinelor eliberate de aerosolul IQOS e mai mic decat cel prezent in tigari. De asemenea, agentia de reglementare a mai confirmat ca IQOS genereaza mai putine substante toxice, tot raportat la tigarile clasice.

A doua cerere formulata de Philip Morris International, pentru promovarea IQOS ca dispozitiv mai putin nociv decat tigarile clasice va fi analizata in perioada urmatoare, dar si in lipsa acesteia decizia comercializarii marcheaza o victorie importanta pentru Philip Morris si Altria, divizia din Statele Unite a companiei.

Foto: Shutterstock